Кафедра медицинской генетики

Создана в 2011 г.

Кафедра создана с привлечением специалистов, имеющих многолетний опыт преподавания общей, медицинской, молекулярной, популяционной генетики, цитогенетики человека, онкогенетики, иммуногенетики. Многие сотрудники кафедры имеют опыт преподавания в вузах Армении, в том числе, в Ереванском государственном университете, Российско-Армянском (Славянском) государственном университете, Национальном институте здравоохранения МЗ РА, а также в некоторых зарубежных вузах.

В ЕГМУ им. М.Гераци преподавание медицинской генетики проводилось на кафедре семейной медицины с 1999 г., после чего был создан отдельный курс молекулярной медицины (2004-2009 гг.).

Учитывая важное значение медицинской генетики для здравоохранения, в 2009 г. была создана кафедра медицинской генетики в Национальном институте здравоохранения МЗ РА, которая в 2011 г. была переведена и расширена в ЕГМУ им. М.Гераци. Большая заслуга в создании кафедры принадлежит зав.кафедрой, проф. Т.Ф. Саркисян, которая являясь экспертом комиссии по здравоохранению Совета Европы (CDSP, SP-GEN), в 2004-2008 гг. участвовала в разработке рекомендаций по генетическому тестированию и созданию генетических служб, а также по подготовке специалистов для европейской системы здравоохранения, одобренных и принятых Комитетами Министров стран Европы в 2010 г. Данные новшества сыграли немаловажную роль в становлении и развитии медико-генетической службы в Армении. Преподавание студентам, подготовка специалистов, а также научная деятельность кафедры медицинской генетики ведется согласно утвержденным рекомендациям Совета Европы для медицинских вузов, по разработанным общеевропейским программам для студентов старших курсов всех профилей.

Базой кафедры медицинской генетики является оснащенный современным оборудованием Центр медицинской генетики и первичной охраны здоровья, созданный в 1998 г., (руководитель проф. Саркисян Т.Ф.), где регулярно организуются круглые столы, консультации пациентов и семей, конференции с приглашением ведущих зарубежных специалистов (www.cmg.am).

Развитие новых молекулярных технологий осуществляется благодаря международному сотрудничеству и научным проектам:

•  Gulbenkian Foundation (1999),
• U.S. Civilian Research and Development Foundation (CRDF) (2000, 2004),
• Armenian National Science & Education Fund (ANSEF) (2001, 2005, 2010),
• NATO Science for Peace and Security Programme (2002-2003),
• Fogarty International Foundation (2004; 2006),
• SUNY Downstate Center, New York, USA (2006),
• International Science and Technology Corporation (ISTC) (2008- 2012);
• European Union FP7 program «CHERISH» (2008-2012);
• European Union FP-7 program ERA-WIDE «INARMERA» (2010-2013).

Кооперация с международными организациями (European Network of Excellence, Eurogentest; Orphanet, European Society of Medical Genetics, European School of Genetic Medicine, и другими) способствует развитию исследований генома человека, а также усовершенствованию медико-генетической инфраструктуры с молекулярно-генетической, цитогенетической, биохимической, иммунологической службами и медико-генетическим консультированием, диагностикой наследственной патологии, включая врожденные пороки развития и редкие болезни, созданию генетического регистра и базы генетических данных.

Преподавание курса медицинской генетики ведется на 6-ом курсе обучения студентов в виде лекций, семинаров и практических занятий на армянском, русском и английском языках. В учебный план включены следующие разделы медицинской генетики: семиотика наследственных болезней, структура генома, современные методы молекулярной диагностики, цитогенетика, генетика рака, врожденные пороки развития и дисморфогенез, наследственные болезни обмена веществ, генетика нейромышечных заболеваний, наследственные аутовоспалительные синдромы, фармакогенетика и медико-генетическое консультирование (1.5 кр.).

Во время практических занятий студенты ознакомливаются с молекулярно-генетическими и цитогенетическими методами исследования, медико-генетическом консультированием больных и расчетами генетического риска, участвуют в обсуждении и интерпретации полученных результатов генетических исследований.

Преподавание рассчитано на 1-недельный курс и тестовый экзамен по окончании курса.

Программа постдипломного образования для магистров подготовлена по темам:

•  Семиотика и клиническая диагностика наследственных болезней (7 нед.).
• Пренатальная диагностика наследственных болезней и врожденных пороков развития (7 нед.).
• Наследственные болезни обмена веществ: профилактические и просеивающие программы ( 1 нед.).
• Наследственные формы злокачественных новообразований (1 нед.).

Научные разработки кафедры основаны на достижениях в области изучения генома человека, которые активно используются для исследования молекулярной природы, точной и ранней диагностики, профилактики и лечения широкого спектра наследственных заболеваний.

•  Уточнение диагностики синдромов, связанных с умственной отсталостью, с помощью молекулярно-генетических технологий: European Union FP7 program «CHERISH».
• Молекулярные маркеры опухолеспецифических последовательностей ДНК, определяющие неблагоприятный прогноз, факторы умеренного и высокого риска предрасположенности к раку молочной железы и определение тактики лечения заболевания: ERA-WIDE European Union FP-7 program «INARMERA».
• Изучение молекулярно-генетических факторов при семейной средиземноморской лихорадке и других аутовоспалительных заболеваниях с целью определения новых биологических маркеров: ERA-WIDE European Union FP-7 program «INARMERA»
• Изучение генетических молекулярных маркеров у представителей армянской популяции в сравнении с другими популяциями: National Center of Genotyping (Enry, France), Necker Hospital (Paris, France), Research Center of Ste-Justine Hospital (Montreal, Canada):